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遗传分析子宫癌如何抵抗治疗
来源: 未知日期:2017-09-28点击:
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研究人员已经绘制了复杂的分子生物学的子宫癌肉瘤,一种罕见的和侵略性的妇科癌症。 使用这一新的基因组信息集合,医生将能更好地确定每个患者肿瘤的特定遗传指纹,并找到更适

研究人员已经绘制了复杂的分子生物学的子宫癌肉瘤,一种罕见的和侵略性的妇科癌症。

使用这一新的基因组信息集合,医生将能更好地确定每个患者肿瘤的特定遗传指纹,并找到更适合患者的治疗选择。
 
虽然所有子宫癌肉瘤(UCS)肿瘤共享一些遗传性状,但肿瘤之间存在很大的多样性。不是具有几个常见的突变基因,发现UCS肿瘤在基因中具有突变(DNA的变化),在癌症生物学中起到比以前认为更广泛的作用。
 
因此,作者说,抗特定基因靶点的抗癌药物更有可能对某些UCS肿瘤有效,而不是针对其他肿瘤,因为有许多不同的突变混合物。该研究使用基因组,表观遗传学,转录组学和蛋白质组学分析追踪UCS的分子根,以创建该疾病的“新遗传图谱”。
  
本研究使用来自57名确诊UCS的妇女的组织样本进行。在抽样的57位妇女中,64%的患者在研究随访期内复发,58%死亡。平均随访期为25.7个月。
 
对57个样品的分析产生60,000个个体特征,然后将其缩减至9,149个遗传突变。基于这些信息,关于UCS的临床数据和其他相关癌症的研究,团队确定了最常见与UCS相关的五个基因。在本研究中,在91%的肿瘤中,一个通常防止癌症的基因P53突变。
 
此外,研究人员发现,UCS通常具有可以转变为更有害类型的肿瘤刺激,干细胞样癌细胞的上皮细胞。这种性状,称为上皮 - 间充质转换或EMT,倾向于打败抗癌药物,因此较新的研究工作旨在开发针对EMT的药物。
 
在对组织样本进行密集分子分析后,研究小组还将UCS样本与国家癌症研究所的癌症基因组图谱和国家人类基因组研究所的其他癌症数据进行了比较。癌症基因组Atlas是从11,000多人的组织样本收集的基因组数据的中央储存库,提供33种不同癌症的参考详情。 
 
成功治疗癌症需要中断允许癌细胞生长或传播到其他器官的过程。如果医生知道精确的基因突变或突变涉及个体患者的癌症,他们可以选择化疗或其他已知对抗类似肿瘤的治疗。
 
子宫癌包括起源于上皮细胞的癌,其排列或覆盖大多数器官,以及在肌肉,脂肪或骨细胞中以及在肌腱或韧带中的细胞中形成的肉瘤。 UCS具有在子宫内膜的子宫内膜细胞中开始的癌症的特征,其与在子宫肌或结缔组织中开始的癌症的特征组合。

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